Candidatură pentru implantul cohlear Baha®

Sistemul Baha® utilizează auz prin conducere osoasă pentru a ajuta oamenii să se conecteze la sunetele vieţii. Aflaţi mai multe despre persoanele care ar putea beneficia de un implant Baha.

Pacient Baha jucându-se cu tatăl său

Sistemele Baha Attract și Baha Connect sunt în general indicate pentru pierderea auzului conductiv, pierderea auzului mixtă și surzirea unilaterală senzorineurală.

Indicaţiile și criteriile de candidatură pot varia în funcţie de jurisdicţie, iar profesioniștii din domeniul sănătăţii ar trebui să verifice la autoritatea relevantă de reglementare.

Următoarele linii directoare ar putea ajuta la determinarea celui mai bun sistem, în funcţie de nevoile pacientului.

Care sunt persoanele potrivite pentru un implant Baha?

Sistemul de implant cu conducere osoasă Baha oferă tehnologie inteligentă, de mici dimensiuni1 și puternică2  creată pentru a ajuta oamenii să audă.

Adulţi și copii

În general, puteţi lua în considerare implanturile Baha pentru persoanele care:

  • Implantarea este adecvată atunci când copilul a dezvoltat o grosime și o calitate osoasă suficientă. Timpul necesar poate varia de la copil la copil.3,4

  • Au pierderea auzului conductiv în una sau ambele urechi. În unele ţări este posibil să existe condiţia deficienţei de auz la ambele urechi. Pacienţii cu pierderea auzului conductiv pot beneficia de sistemul Baha deoarece acesta ocolește orice barieră conductivă prin direcţionarea sunetului direct în cohlee prin conducere osoasă.

  • Au o componentă mixtă slabă până la moderată a pierderii auzului. Cu cât este mai mare intervalul aer-os, cu atât candidatul va avea beneficii mai mari.

  • Au surzire unilaterală – deoarece sistemul Baha ocolește urechea surdă și livrează sunet direct în cohlea urechii sănătoase.

  • Se bucură de beneficii limitate de la un aparat auditiv, în special în situaţii de ascultare solicitante, cum ar fi în cele cu zgomot de fundal sau când se află într-un grup numeros de oameni.

  • Sunt motivaţi să participe la sesiuni de programare, sesiuni de reabilitare fonică și să exerseze ascultarea în comunicarea zilnică.

  • Nu prezintă contraindicaţii medicale, cum ar fi incapacitatea de a tolera anestezia, o boală acută sau o afecţiune cronică instabilă.

Copiii de aproape orice vârstă pot beneficia de implanturi Baha și nu există o limită de vârstă superioară pentru implantarea Baha.

Alegerea sistemului adecvat.

Există două tipuri de sisteme Baha® – sistemul Baha Attract și sistemul Baha Connect. Ambele au implantul Baha ca bază.

Sistem Baha Attract

  • Pierderea auzului conductiv

  • Pierdere mixtă moderată a auzului

  • SSD cu atenuare transcranială slabă

Sistem Baha Connect

  • Pierdere mixtă a auzului

  • SSD cu atenuare transcranială mare

  • Candidaţi cu pierdere a auzului progresivă

Exonerare de răspundere

Acest material este conceput pentru specialiştii din domeniul sănătăţii. Dacă sunteţi posibil beneficiar, consultaţi-vă cu specialistul dvs. în legătură cu tratamentele ce trebuie urmate în cazul pierderii auzului. Rezultatele pot varia, iar specialistul în domeniul sănătăţii vă va informa cu privire la factorii care vă pot afecta rezultatul. Respectaţi întotdeauna instrucţiunile de utilizare. Nu toate produsele sunt disponibile în toate ţările. Vă rugăm să vă contactaţi reprezentantul Cochlear cu privire la informaţiile despre produs.

Pentru o listă completă a mărcilor comerciale Cochlear, vizitaţi pagina cu Termeni de utilizare.

Referinţe

  1. 629761 Smart and small – innovative technologies behind the Cochlear™ Baha® 5 Sound Processor Mark Flynn.

  2. Gustafsson J. BCDrive performance vs. conv. bone conduction transducer. Cochlear Bone Anchored Solutions AB, Raport nr. 611407, 2015.

  3. Davids T, Gordon KA, Clutton D, Papsin BC. Bone-anchored hearing aids in infants and children younger than 5 years. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2007;133(1):51-5.

  4. Tjellström A, Håkansson B, Granström G, Bone-anchored hearing aids: current status in adults and children. Otolaryngol Clin North Am. 2001;34(2):337-64.