غرسة Osia®
يتميز نظام Osia بغرسة قوية تُوضع بأكملها داخل الجلد. تشمل هذه الغرسة النشطة محول Piezo Power™ الذي يولِّد ذبذبات الصوت.
ما ستجده في هذه الصفحة
- أوجه اختلاف غرسة Cochlear™ Osia® OSI200 عن غيرها.
- مزايا تكنولوجيا Piezo Power™.
غرسة سمع بتصور جديد
كجزء من نظام Osia، تسمح غرسة OSI200 للصوت بتجاوز المناطق المسدودة من مسار السمع الطبيعي. تُوضع الغرسة تحت الجلد حيث توصَّل بغرسة توصيل عظمي (BI300) لإرسال ذبذبات الصوت مباشرةً إلى أذنك الداخلية.
تقنية Piezo Power™
يستخدم نظام Osia محول Piezo Power™ خاص يتمدد وينقبض لخلق ذبذبات قوية.
تم استخدام الكهرباء الإجهادية لسنوات في العديد من المنتجات مثل الميكروفونات والسماعات والمعدات الطبية عالية المستوى، لكن هذه هي المرة الأولى التي تُستخدم فيها في هذا النوع من التطبيقات.
من المزايا العديدة التي يتسم بها محول Piezo Power قدرته على التذبذب عند ترددات عالية، داخل منطقة الصوت الأهم لفهم الحديث.
تثبت الاختبارات أن تقنية Piezo Power تقدم أداء ناتج قوي ومتسق.1
قوة السمع أكثر
نظام Osia مخصص للأفراد الذين يعانون من فقدان السمع حتى 55 ديسيبل من فقدان السمع الحسي العصبي (SNHL). هذا يعني أنه يقدم طاقة كافية لمعالجة مجموعة من مستويات فقدان السمع، كما أنه يمنح القدرة في حالة تفاقم فقدان السمع لديك بمرور الوقت.
"أنا متابع لشركة Cochlear منذ عدة سنوات، وأعلم أن سمعتهم رائعة. لذلك كنت واثقًا تمامًا".*¹
- أدريان، متلقي نظام Osia
مصمم للغرسة، ومصنوع ليدوم طويلاً
يتميز محول Piezo Power بتصميم مختلف تمامًا عن محولات التوصيل العظمي التقليدية. نظرًا لعدم وجود حركة بين الأجزاء، فإن هذه التكنولوجيا مناسبة تمامًا لضمان أداء عالٍ وقدرة تحمل كبيرة على المدى الطويل.1
اسمع ما تريد سماعه
تم اختبار نظام Osia في تجارب في العديد من العيادات حول العالم. بعد عام واحد، أبدى الأشخاص الذين تلقوا التقنية الجديدة تحسنًا ملحوظًا في السمع، حتى في البيئات الصاخبة.2
يُظهِر مستخدمو Osia تحسنًا ملحوظًا في قدرتهم على فهم الكلام في البيئات الهادئة والصاخبة.²
المراجع
- Dotevall M. Osia OSI200 Implant Technical Brief. Cochlear Bone Anchored Solutions AB, Sweden. 2020; D1602089.
- Mylanus EAM, Hua H, Wigren S, et al. Multicenter Clinical Investigation of a New Active Osseointegrated Steady-State Implant System. Otol Neurotol. 2020;41(9):1249-1257