RM: Sistema Cochlear™ Nucleus®
Descubra cómo los implantes Cochlear™ Nucleus® pueden someterse a RM en determinadas condiciones y sepa qué hacer antes de llevar a cabo una exploración.
Cochlear fue el primer fabricante en introducir implantes cocleares con imanes extraíbles en 1997. Nuestro imán extraíble permite que usuarios implantados hace más de 20 años todavía pueden acceder a la tecnología de RM actual.
Implantes Cochlear™ Nucleus®: diseñados para ofrecer compatibilidad con RM de 1,5 T y 3 T
Diseñamos los implantes de la serie Nucleus® Nexa™ y Profile™ Plus para que pueda someterse a RM ordinarias de 1,5 T o a RM de alta definición de 3 T sin necesidad de retirar el imán^,#. De este modo, no tendrá que someterse a intervenciones quirúrgicas adicionales, no tendrá que llevar un vendaje en el equipo de RM, no sufrirá retrasos a la hora de realizar el examen y, lo que es más importante, no pasará un tiempo innecesario sin oír.
Para acceder a un conjunto de instrucciones completo sobre cómo realizar un examen de RM de forma segura, consulte las MRI Guidelines (Directrices sobre RM) para su país* en el Portal de manuales de productos.
Compatibilidad con RM de las generaciones anteriores de implantes Nucleus
La mayoría de los otros implantes Nucleus están diseñados para que sean compatibles para RM a 3 T con el imán retirado y a 1,5 T con el imán en su lugar#. Para evitar molestias o el desalojamiento del imán del implante durante un examen de RM, que podría suceder en algunas personas, hemos puesto también a su disposición el kit de RM de Cochlear.
El siguiente vídeo ofrece una descripción general del kit de RM Cochlear para implantes Nucleus. Tenga en cuenta que los vídeos que figuran a continuación –versión con tablilla azul y versión con tablilla amarilla– tienen únicamente fines demostrativos e informativos y no deben considerarse como una instrucción completa para la realización del examen de RM.
Para acceder a un conjunto de instrucciones completo sobre cómo realizar un examen de RM de forma segura, consulte las MRI Guidelines (Directrices sobre RM) para su país* en el Portal de manuales de productos.
Tablilla azul
Tablilla amarilla
Consulte a su profesional de la audición sobre el tipo de kit de RM que se utiliza en su país.
Consulte la información sobre RM para su país.
Exención de responsabilidad
Pida consejo a su profesional de la salud acerca de los tratamientos de la hipoacusia. Los resultados pueden variar, y el profesional de la salud le indicará qué factores pueden alterar sus resultados. Siga siempre las instrucciones de uso. No todos los productos están disponibles en todos los países. Si desea obtener información sobre los productos, póngase en contacto con el representante local de Cochlear.
Para consultar la lista completa de marcas comerciales de Cochlear, visite nuestra página de Condiciones de uso.
Los implantes Cochlear Nucleus son compatibles con resonancia magnética (RM) bajo determinadas condiciones, lo que significa que han demostrado ser seguros en entornos de resonancia magnética cuando se utilizan conforme a las condiciones establecidas. Lea siempre las instrucciones de uso y hable con su médico antes de someterse a un procedimiento de RM.
^ A no ser que sea necesario retirar el imán para reducir el artefacto de imagen. Si necesita una resonancia magnética (RM) de la cabeza, es posible que sea necesario retirar el imán del implante coclear, ya que puede distorsionar la imagen del escáner obtenida en cualquier intensidad de RM.
# Los siguientes implantes están diseñados para ser compatibles con RM de 1,5 T y 3,0 T con el imán colocado:
- Nucleus Nexa (serie C1000): Cl1012, Cl1022, Cl1024 y CI1032
- Nucleus Profile Plus (serie CI600): Cl612, Cl622, Cl624 y CI632
Los siguientes implantes están diseñados para ser compatibles con RM de 3,0 T con el imán retirado (si su médico lo recomienda específicamente) y de 1,5 T con el imán colocado con el uso de un kit de RM Cochlear:
- Nucleus Profile (serie CI500): CI512, CI522, CI532 y ABI541
- Serie CI24RE: CI422, CI24REH (Hybrid L24), CI24RE (CA), CI24RE (CS) y CI24RE (ST)
- Serie CI24R: CI24R (CA), CI24R (CS) y CI24R (ST)
- Serie CI24M: CI24M, CI 11+11+2M (solo a 1,5 T; a 3,0 T está contraindicado) y ABI24M
- Serie CI22M: CI22M con imán extraíble (solo a 1,5 T; a 3,0 T está contraindicado). Puede que sea necesario retirar el imán del implante para reducir el artefacto de imagen.
* Las directrices sobre RM pueden diferir de un país a otro debido a las normativas locales. Asegúrese de consultar las directrices sobre RM de su país.