MRI: Cochlear™ Osia®システム
大人の方もお子さまも、Cochlear™ Osia™ インプラントがMRI検査において条件付きであることを確認し、その検査を受ける前に何をすべきかを知ることができます。
1.5Tと3.0TのMRI検査に対応するように設計されたコクレアOsiaインプラント
当社のOsiaインプラントは、『MRI条件付き』であり、医療従事者がMRI検査を実施する際には、厳密に定められた条件を満たす必要があります。
Osiaインプラントの装用者は、それぞれのOsiaのMRIガイドラインに記載されている条件下で、1.5Tまたは3TのMRI検査を安全に受けることができます。
Osiaインプラントの装用者は、MRI検査室に入る前に、Osiaシステムの体外装置(サウンドプロセッサなど)をすべて取り外す必要があります。
大人の方およびお子さまは、MRI検査を受ける前に、担当の臨床家または医療従事者に注意事項について相談する必要があります。
装用者をサポートする
インプラントのMRI検査対応は、コクレアのインプラントシステムを選択する際に考慮すべき多くの要素のうちの一つに過ぎません。
高い信頼性を誇る実績と、コクレアのインプラントの設計は、装用者さまを全力でサポートする当社の取り組みをあらゆる面で支えています。
以下の国を選択して、該当するMRI情報を表示してください。
MRIガイドライン
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免責事項
この資料は医療従事者向けです。消費者の方の難聴の治療については、医療従事者にご相談ください。聴こえや結果は装用者によって異なりますので、医療従事者が装用結果に影響を及ぼす可能性のある要因についてアドバイスします。必ず取扱説明書に従って使用してください。国によっては販売されていない製品があります。お近くのコクレアの担当者に連絡して製品情報を確認してください。
コクレアの商標の全リストは、利用規約 ページでご覧ください。
このウェブサイトは、特定の製品の宣伝や情報提供を目的としたものではありません。本ウェブサイトは、難聴に関する情報発信を目的としています。
製品名: 骨導インプラントOsiaシステム、承認番号: 30600BZX00201000
*コクレアOsiaインプラントは条件付きでMRIに対応しており、定義された条件内の磁気共鳴画像法(MRI)環境での安全性が実証されています。MRI検査を受ける前に、必ず使用説明書を読み、担当の医師に相談してください。