Système Vistafix®

En savoir plus sur les composants individuels de l’implant et des piliers du système Vistafix de Cochlear.

Le système Vistafix n’est plus proposé à l’achat et sera retiré du marché le 18 mai 2025. Vous trouverez la documentation relative au système de soutien à l’onglet Guides chirurgicaux Vistafix. Les composants prothétiques et de laboratoire demeureront disponibles.

Fonctionnement du système Vistafix

Le système Vistafix se compose d’implants ostéointégrés, de piliers et d’un mécanisme de rétention prothétique.

Il existe deux types de mécanismes de rétention prothétique couramment utilisés :  les systèmes amovibles sur attaches sphériques et ceux retenus par des aimants. Les deux options permettent aux patients de facilement fixer et retirer la prothèse par eux-mêmes.

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  1. Les implants Vistafix sont insérés dans l’os.
  2. Après une période d’ostéo-intégration de 3 à 6 mois, le chirurgien fixera les piliers aux implants.
  3. Après la mise en place des piliers, l'anaplastologue prend l'empreinte du site et fabrique la prothèse.  Dans les cas auriculaires, l'anaplastologue veillera à créer une symétrie avec le côté opposé.
  4. Les derniers ajustements sont effectués lors du réglage de la prothèse.
 

Implant

Implant VXI300

L’implant VXI300 est la pierre angulaire des systèmes Vistafix. Grâce à sa surface TiOblast™, il assure une stabilité de longue durée par rapport à la génération d’implant à surface usinée précédente. L’implant Vistafix 3 présente la même conception que l’implant Baha 3, dont la stabilité grandement améliorée a été démontrée en clinique1-3.

 

Piliers

Piliers VXA300

Le système Vistafix 3 offre quatre différentes hauteurs de piliers, afin de pouvoir adapter la hauteur de la structure de rétention en fonction de la nature du défaut, des différents besoins cliniques et des circonstances particulières de chaque patient. La conception des liens entre le pilier et l’implant, jumelée à la forme du pilier du système Vistafix 3, permet de réduire les complications liées aux tissus mous. Moins de complications des tissus mous signifient moins de consultations externes, ce qui est souhaitable tant pour les patients que pour les professionnels.

Références

  1. Dun CA, de Wolf MJ, Hol MK, Wigren S, Eeg-Olofsson M, Green K, Karlsmo A, Flynn MC, Stalfors J, Rothera M, Mylanus EA, Cremers CW. Stability, survival, and tolerability of a novel Baha implant system: six-month data from a multicenter clinical investigation. Otology & Neurotology 2011 Août; 32(6):1001-7.
  2. Gottlow J, Sennerby L, Rosengren A, Flynn M. An experimental evaluation of a new craniofacial implant using the rabbit tibia model. Part I. Histological findings. Otology & Neurotology 2010;31(5):832-9.
  3. Sennerby L, Gottlow J, Rosengren A, Flynn M. An experimental evaluation of a new craniofacial implant using the rabbit tibia model. Part II. Biomechanical findings. Otology & Neurotology 2010;31(5):840-5.