Information sur l’admissibilité à un implant cochléaire

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Critères d’admissibilité à un implant cochléaire

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Adultes

  • Personnes âgées de 18 ans ou plus
  • Perte auditive neurosensorielle modérée à profonde dans les deux oreilles
  • Amélioration limitée fournie par l’amplification, définie par des résultats de tests préopératoires ≤ 50 % de reconnaissance des phrases dans l’oreille à implanter et ≤ 60 % dans l’oreille opposée ou binauralement1

Enfants (2 à 17 ans)

  • Perte auditive neurosensorielle grave à profonde dans les deux oreilles
  • Amélioration limitée fournie par l’amplification binaurale
  • Résultats de ≤ 30 % au test Multisyllabic Lexical Neighborhood Test (MLNT) ou au test Lexical Neighborhood Test (LNT)

Enfants (9 à 24 mois)*^

  • Perte auditive neurosensorielle profonde dans les deux oreilles
  • Amélioration limitée fournie par l’amplification binaurale

Considérations importantes :

  • Sachez que de nombreuses personnes présentant une audition résiduelle dans les basses fréquences sont admissibles à un implant cochléaire, qui pourrait leur être bénéfique.
  • Le cas échéant, discutez de l’utilisation du composant acoustique : Votre patient(e) a-t-il une passion pour la musique? Travaille-t-il(elle) dans des environnements bruyants ou réverbérants? Quelles sont les exigences relatives à son style de vie?
  • Déterminez le désir d’essayer des prothèses auditives, tant dans l’oreille à implanter que dans l’oreille controlatérale.
  • Discutez de la possibilité d’utiliser un composant acoustique pour gérer les attentes et les options de réadaptation, le cas échéant.

Critères d’admissibilité aux implants Nucleus Hybrid™

Le système Nucleus Hybrid est indiqué pour une utilisation unilatérale chez les patients âgés de 18 ans ou plus, qui présentent une sensibilité auditive résiduelle dans les basses fréquences et une perte auditive neurosensorielle grave à profonde dans les hautes fréquences et pour qui des prothèses auditives bilatérales convenablement ajustées offrent une amélioration limitée.

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  • L’audition préopératoire typique des personnes admissibles varie de normale à une perte auditive modérée dans les basses fréquences (seuils supérieurs à 60 dB HL, jusqu’à 500 Hz inclusivement) et
  • Perte auditive grave à profonde dans les fréquences moyennes à hautes (moyenne des seuils de 2000, 3000 et 4000 Hz à ≥ 75 dB HL) dans l’oreille à implanter.
  • Pour les personnes ayant une audition postopératoire dans les basses fréquences, le processeur de son allie l’amplification acoustique pour les basses fréquences à la stimulation électrique pour les hautes fréquences.
  • Les critères de résultat de reconnaissance des mots du CNC dans l’oreille à implanter sont compris entre 10 et 60 %, inclusivement, à l’état préopératoire avec prothèse.
  • Les critères de résultat du CNC dans l’oreille controlatérale sont égaux ou supérieurs à ceux de l’oreille à implanter, mais ne sont pas supérieurs à 80 %.
  • Une perte auditive grave à profonde dans les fréquences moyennes à hautes (moyenne des seuils de 2 000, 3 000 et 4 000 Hz à ≥ 60 dB HL) dans l’oreille controlatérale.


Avis de non-responsabilité

* Au Canada, le système d’implant Nucleus Profile Plus (CI600) de Cochlear est destiné à être utilisé chez les enfants âgés de 9 à 24 mois qui présentent une surdité neurosensorielle profonde bilatérale et qui n’obtiennent que des résultats limités avec des prothèses auditives binauriculaires bien adaptées. Le système d’implant Nucleus Profile (CI500) et le système d’implant Nucleus Freedom (CI24RE [CA] et [ST] et CI422) de Cochlear sont destinés à être utilisés chez les enfants âgés de 12 à 24 mois qui présentent une perte auditive neurosensorielle bilatérale profonde et qui n’obtiennent que des résultats limités avec des prothèses auditives binauriculaires bien adaptées. Les enfants âgés de deux ans ou plus peuvent présenter une perte auditive bilatérale sévère à profonde.

^ Pour réduire le risque de complications liées à l’anesthésie, un anesthésiste pédiatrique doit être présent pendant l’opération chirurgicale chez les enfants implantés âgés de moins de 12 mois.

Pour consulter les directives complètes sur les indications du Nucleus® de Cochlear™, veuillez vous référer au Guide du médecin du Nucleus® de Cochlear™ approprié.

Référence

  1. HINT ou autres documents de test