RM: Sistema Cochlear™ Nucleus®
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A Cochlear foi a primeira fabricante a apresentar implantes cocleares com ímãs removíveis em 1997. Nosso ímã removível significa que usuários que receberam um implante há mais de 20 anos ainda podem usar a tecnologia atual de ressonância magnética.
Implantes Cochlear™ Nucleus®: desenvolvidos para compatibilidade com ressonância magnética a 1,5 T e 3 T
Desenvolvemos os implantes das séries Nucleus® Nexa™ e Profile™ Plus para que você possa fazer uma ressonância magnética a 1,5 T de rotina ou uma ressonância magnética de alta definição a 3 T sem remover o ímã.^,# Isso significa que não há necessidade de cirurgia adicional, uso de bandagem na máquina de ressonância magnética, não há demora para fazer a varredura e, o mais importante, não é necessário ficar um período sem escutar.
Para obter um conjunto completo de instruções sobre como realizar um exame de RM com segurança, consulte as Diretrizes de RM para o seu país* no Portal do Manual do Produto.
Compatibilidade de ressonância magnética de gerações anteriores de implantes Nucleus
A maioria de nossos outros implantes Nucleus é desenvolvida para ser compatível com RM em 3 T com o ímã removido e em 1,5 T com o ímã posicionado#. Para ajudar a prevenir o desconforto ou deslocamento do ímã do implante durante um exame de RM, que algumas pessoas podem sentir, também disponibilizamos o kit de RM da Cochlear.
O vídeo abaixo oferece uma visão geral do kit para RM da Cochlear para implantes Nucleus. Observe que os Vídeos abaixo – Versão com Tala Azul e Versão com Tala Amarela – destinam-se apenas a fins de demonstração e informação e não devem ser considerados como uma instrução completa para a realização do exame de RM.
Para obter um conjunto completo de instruções sobre como realizar um exame de RM com segurança, consulte as Diretrizes de RM para o seu país* no Portal do Manual do Produto.
Tala azul
Tala Amarela
Consulte seu profissional de saúde auditiva sobre o tipo de kit para RM usado em seu país
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Mais informações
Isenção de responsabilidade
Informe-se junto ao seu profissional de saúde sobre tratamentos para perda auditiva. Os efeitos podem variar, e seu profissional de saúde irá aconselhá-lo sobre os fatores que podem afetar seu resultado. Siga sempre as orientações de uso. Nem todos os produtos estão disponíveis em todos os países. Entre em contato com o seu representante local da Cochlear para obter informações sobre os produtos.
Para uma lista completa das marcas comerciais da Cochlear, visite a página dos nossos Termos de Uso.
Os implantes Nucleus da Cochlear são condicionais para exames de RM, o que significa que demonstraram segurança no ambiente de imagens de ressonância magnética (RM) dentro de condições definidas. Leia sempre as instruções de uso e converse com seu médico antes de realizar qualquer procedimento de RM.
^A menos que a remoção do ímã seja necessária para reduzir o artefato de imagem. Se você precisar de um exame de RM da cabeça, o ímã do seu implante coclear poderá precisar ser removido, pois ele distorce a imagem do exame em qualquer intensidade de RM.
# Os seguintes implantes são desenvolvidos para serem compatíveis para ressonância magnética a 1,5 T e a 3,0 T com o ímã instalado:
- Nucleus Nexa / Série C1000: Cl1012, Cl1022, Cl1024 e CI1032
- Nucleus Profile Plus / Série CI600: Cl612, Cl622, Cl624 e CI632.
Os seguintes implantes são projetados para serem compatíveis com ressonância magnética a 3,0 T com o ímã removido (se seu médico especificamente recomendar este procedimento) e 1,5 T com o ímã instalado com o uso do Kit de RM Cochlear:
- Nucleus Profile / Série CI500: CI512, CI522, CI532 e ABI541
- CI24RE Series: CI422, CI24REH (Hybrid L24), CI24RE (CA), CI24RE (CS) e CI24RE (ST)
- Série CI24R: CI24R (CA), CI24R (CS) e CI24R (ST)
- Série CI24M: CI24M, CI 11+11+2M (somente em 1,5 T, 3,0 T é contraindicado) e ABI24M
- Série CI22M: CI22M com ímã removível (somente a 1,5 T, 3,0 T é contraindicado). A remoção do ímã do implante pode ser necessária para reduzir o artefato das imagens.
* As Diretrizes de RM podem diferir de país para país devido às regulamentações locais. Certifique-se de consultar as Diretrizes de RM destinadas ao seu país.