Osia® OSI300 Implantat
Das Osia System verwendet ein preisgekröntes# Implantat, das vollständig unter der Haut implantiert wird. Dank der einzigartigen Piezo Power™ Technologie ist es das leistungsstärkste aktive Knochenleitungssystem auf dem Markt.1–3
Piezo Power™ macht den Unterschied
Das Cochlear™ Osia® System ist das erste aktive Knochenleitungssystem, bei dem im Implantat piezoelektrische Technologie zum Einsatz kommt, um Schall über die Knochenleitung zu übertragen. Der einzigartige Piezo Power™ Schallwandler überträgt klaren, gleichbleibenden Schall4,5 und hat sich als äußerst zuverlässig erwiesen.6
Kraftvoll für besseres Hören
Der Piezo Power Schallwandler liefert ausreichend Leistung, um ein großes Spektrum an Hörverlusten abzudecken, mit einem Anpassbereich von bis zu 65 dB HL im Mittel- und Hochfrequenzbereich.* Dies bietet Spielraum für den Fall, dass sich der Hörverlust im Laufe der Zeit verändert. Außerdem wird ein großer Dynamikbereich abgedeckt, wodurch leise Töne verstärkt werden, während laute Töne klar und deutlich bleiben.7
Für den Hochfrequenzbereich optimiert
Einer der vielen Vorteile des Piezo Power Schallwandlers ist seine Fähigkeit, im Hochfrequenzbereich zu vibrieren.8 Das bedeutet, dass Sie in schwierigen Hörsituationen, z. B. in einem lauten Restaurant oder Klassenzimmer, Stimmen im Gespräch klar und deutlich hören können.4,5
Branchenführende MRT-Eignung
Ausweitung der MRT-Eignung auf 3 Tesla
Viele Patient*innen brauchen irgendwann in ihrem Leben eine MRT-Untersuchung. Und die MRT mit 3 Tesla hat sich als Standardverfahren für die Diagnose vieler häufiger Erkrankungen etabliert. Dank der geringsten Artefaktbildung9–12 und fehlender Leistungseinbußen nach einer MRT-Exposition7,13 bietet das Osia System den besten Zugang zu diagnostischer Bildgebung unter den aktiven Knochenleitungslösungen.§,1–3
Zugang zu 1,5 und 3 T
Das OSI300 Implantat sorgt dafür, dass Ihre Patient*innen MRT-Untersuchungen mit den gängigsten Stärken sicher durchführen lassen können.§
Keine Beeinträchtigung durch MRT-Exposition
Es kommt zu keiner Beeinträchtigung des Implantats und zu keinen Auswirkungen auf das Hörvermögen der Patientin oder des Patienten,7 sofern die MRT-Untersuchungen gemäß unseren Richtlinien durchgeführt werden.
Verbesserte Darstellung im MRT
Der Piezo Power Schallwandler enthält kein magnetisches Material, was im Vergleich zu anderen Knochenleitungssystemen, die elektromagnetische Schallwandler verwenden, zu geringeren Bildartefakten führt.9–12
Erleichterung für Patient*innen
Ihre Patient*innen können sich MRT-Untersuchungen sowohl bei 1,5 T als auch bei 3 T unterziehen, ohne dass das Implantat oder der Magnet entfernt werden müssen.§ Dadurch entfällt die Notwendigkeit einer zusätzlichen Operation, um eine hochauflösende MRT-Untersuchung durchführen zu können.
Nachweislich zuverlässig
Bewährte langfristige Leistung
Beschleunigte Lebensdauertests zeigen, dass die Piezo Power Technologie eine starke und gleichbleibende Ausgabeleistung bietet.7
Für das Osia Implantat gilt eine Garantie von 10 Jahren. Wir veröffentlichen jedes Jahr Daten zur Zuverlässigkeit, damit Patient*innen und Hörspezialist*innen fundierte Entscheidungen zur Hörgesundheit treffen können.
Chirurgische VORTEILE
Unkomplizierte Operation
Seit der Markteinführung hat sich das Osia Implantat als zuverlässig erwiesen und bietet Fachleuten die Flexibilität und das Vertrauen, die es zum weltweit meistgewählten Knochenleitungs-Implantatsystem machen.±
Kurze Operationsdauer16
Das Osia Implantat hat ein schlankes Profil und ist an einem stabilen osseointegrierten Implantat befestigt, für das veröffentlichte klinische Daten aus jahrzehntelanger Forschung vorliegen.17
Der Eingriff dauert nur etwa 30 Minuten16, und die meisten Patient*innen können noch am selben Tag wieder nach Hause gehen. Ein CT-Scan vor der Operation ist nicht erforderlich, und die Operation führt nicht zu einem Verlust des möglicherweise vorhandenen Resthörvermögens Ihrer Patient*innen.
Minimaler Knochenabtrag
Das OSI300 Implantat ist so konzipiert, dass deutlich weniger Knochen entfernt werden muss als bei anderen aktiven Knochenleitungssystemen – nur 57 mm³ im Vergleich zu 940 mm³ bzw. 1.170 mm³ bei Implantaten von Mitbewerbern.13–15 Dadurch wird die Operation weniger kompliziert und die natürliche Anatomie der Patient*innen besser bewahrt, während gleichzeitig zuverlässige chirurgische Ergebnisse gewährleistet werden.6
VORTEILE DES IMPLANTATS
OSI300 Implantat
Das Osia System wurde so entwickelt, dass es die Behandlungszeit für die Patient*innen vor, während und nach der Operation reduziert, ohne Kompromisse bei Flexibilität oder Sicherheit zu machen. Basierend auf typischen klinischen Erfahrungen verkürzt das Osia System die Behandlungszeit aufgrund folgender Faktoren:
- Kein präoperativer CT-Scan
- Flexible Positionierung von Implantat und Soundprozessor
- Minimale Mastoidbohrung
- Minimales Risiko einer Freilegung der Dura mater
- Einfaches Einsetzen der Spule
- Minimale Notwendigkeit einer Weichgewebereduktion
Dünnstes aktives Knochenleitungsimplantat
Das OSI300 Implantat verfügt über einen piezoelektrischen Schallwandler und ist das dünnste aktive Knochenleitungsimplantat.2,13,18
Minimalinvasiv
Da beim OSI300 Implantat lediglich 57 mm³ Knochen entfernt werden müssen – weit weniger als bei Systemen der Wettbewerber13–15 – ermöglicht es einen minimalinvasiven und gewebeschonenderen chirurgischen Ansatz.
Mehr Flexibilität in Bezug auf das Implantatbett
Bei Knochen mit ausreichender Knochenstärke kann etwas mehr Knochen abgetragen und der Aktuator im Knochen eingebettet werden, um eine Implantation mit geringerem Profil zu ermöglichen.
Erfahrungsberichte
Expertenmeinungen
Erfahren Sie selbst, warum Träger*innen das Osia System schätzen und warum Chirurg*innen und Hörspezialist*innen es empfehlen.
Chris
„Osia hat mein Leben verändert“
Chris lebt seit seiner Kindheit mit einem Hörverlust. Das Osia System half ihm dabei, mit Freunden, Familie und seinem Umfeld in Verbindung zu sein.
Dr. Shawn Stevens
Entscheidung für das Osia System für meine Patient*innen
Dr. Shawn Stevens, Neurootologe am Barrow Neurological Institute in den USA, berichtet über seine Erfahrungen bei der Behandlung von Patient*innen mit dem Osia System.
Dr. Sharon Cushing
„Sie sind nicht allein.“ Das Osia System für Kinder
Dr. Sharon Cushing, Kinder-HNO-Ärztin am Hospital for Sick Children in Kanada, erklärt, warum sie sich für ihre jungen Patient*innen für das Osia System entscheidet.
Entdecken Sie das Osia System
Helfen Sie Ihren Patient*innen dabei, mehr zu hören und mehr zu erleben – mit dem wiederaufladbaren, besser vernetzten Osia 3 Soundprozessor.
Das Cochlear Osia System ist leistungsstark und für eine hervorragende Mikrofonempfindlichkeit im Mittel- bis Hochfrequenzbereich konzipiert, der für das Verstehen von Sprache entscheidend ist.1
MRT-Richtlinien für das Osia System finden.
Haftungsausschluss
Informieren Sie sich bei Ihrer Gesundheits-Fachperson über die Möglichkeiten der Behandlung von Hörverlust. Ergebnisse können abweichen; Ihre Gesundheits-Fachperson berät Sie bezüglich der Faktoren, die Ihr Ergebnis beeinflussen könnten. Lesen Sie stets das Benutzerhandbuch. Nicht alle Produkte sind in allen Ländern erhältlich. Für Produktinformationen wenden Sie sich bitte an Ihren Vertreter von Cochlear.
Eine vollständige Liste der Marken von Cochlear finden Sie auf unserer Seite mit den Nutzungsbedingungen.
Alle Äußerungen sind die Ansichten der Einzelpersonen. Um zu ermitteln, ob Cochlear Technologie für Sie geeignet ist, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
* Der Anpassbereich von bis zu 65 dB HL gilt bei Verwendung in Verbindung mit dem Osia 3/3(I) Soundprozessor.
§ Das OSI300 Implantat ist bei 1,5 T und 3 T mit eingesetztem Magneten bedingt MRT-sicher. Weitere Informationen finden Sie in den Osia MRT-Richtlinien.
± Basierend auf den Daten zum globalen Vertrieb und dem geschätzten Marktanteil von Cochlear im vergangenen Geschäftsjahr
# Cochlear Osia System mit OSI300: Gewinner des „Hearing Technology Innovator Award 2023“ für Hörimplantate, verliehen von Hearing Health & Technology Matters. Abrufbar unter: https://hearinghealthmatters.org/hearing-news-watch/2023/4th-hti-award-winners/
Quellenangaben
- Osia 3(I) Sound Processor and OSI300 Implant Datasheet. Cochlear Limited, Schweden. 2026; D2304776.
- BCI602 BONEBRIDGE System Factsheet. Med-El. 29214 r4.0
- Sentio 1 Mini Product Information. Oticon Medical. 275144en – Version A / 2024.0
- CLTD5861 Clinical Investigation Report. Cochlear Limited, Schweden. 2026; D2367205
- CLTD5839 Clinical Investigation Report. Cochlear Limited, Schweden. 2025; D2367209
- Osia Reliability Report. Cochlear Limited, Schweden. 2026; D1841762
- Osia System R5 OSI300 Kurzanweisung. Cochlear Limited, Schweden. 2023; D1991745
- Piezo vs. Electromagnetic Actuators. Cochlear Limited, Schweden. 2021; D1826128
- Cochlear™ Osia® Richtlinien für Magnetresonanztomographie (MRT). D1906375. Cochlear Limited
- Diosi B, Bere Z, Csomor A, Tapai T, Toth Z, Kovacs E, Posta B, Csanady M, Nogradi A, Kincses ZT, Rovo L, Perenyi A. Artefacts on magnetic resonance imaging with Osia®2 bone conduction hearing aid: A cadaver study. Cochlear Implants Int. 2024 Oct 14:1-11. doi: 1080/14670100.2024.2398833. E-Veröffentlichung vor der Drucklegung. PMID: 39400104.
- Nassiri et al.: Magnetic Resonance Imaging Artifact Associated With Transcutaneous Bone Conduction Implants: Cholesteatoma and Vestibular Schwannoma Surveillance. Otolaryngol. Head Neck Surg 2023, Vol. 00(00) 1–8.
- Sentio Ti Implant MRI checklist 278755en – Version A / 2024.06
- Sentio Ti Implant Kit Instructions for Use. 275018en-de-fr-it-nl – Version A / 2024.04
- Bone volume removed by drilling for BI300 Implants Cochlear Limited, Australien. 2019;D1674782
- BCI 602 Active Bone Conduction Implant BONEBRIDGE System 29214 r4.0
- Briggs R et al. Clinical Performance, Safety and Patient Reported Outcomes of an Active Osseointegrated Steady-State Implant System. Otol. Neurotol. August 2022;43(7):827-834.
- Andersson V. Literature search and evaluation: BI300 implant years and survival rate. Cochlear Bone Anchored Solutions AB, Schweden. 2019;D1322539
- Osia System R5 Datenblatt. Cochlear Limited. 2023; D1991788