Resonancia magnética (RM): Sistema Nucleus® de Cochlear™
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Cochlear fue el primer fabricante en introducir implantes cocleares con imanes extraíbles en 1997. Si un paciente lleva nuestro imán extraíble significa que le colocaron el implante hace más de 20 años y todavía puede acceder a la tecnología de RMI actual.
Implantes Cochlear™ Nucleus®: diseñados para ofrecer compatibilidad con RMN de 1,5 T y 3 T
Diseñamos los implantes de las series Nucleus® Nexa™ y Profile™ Plus para que pueda someterse a RMN ordinarias de 1,5 T o a RMN de alta definición de 3 T sin necesidad de retirar el imán.^,# De este modo, no tendrá que someterse a intervenciones quirúrgicas adicionales, no tendrá que llevar un vendaje en el equipo de RMI, no sufrirá retrasos a la hora de realizar el examen y, lo que es más importante, no pasará un tiempo innecesario sin oír.
Para acceder a un conjunto de instrucciones completo sobre cómo realizar un examen de RM de forma segura, consulte las Directrices sobre RMI correspondientes a su país* en el Portal de manuales de productos.
Compatibilidad con RMI de las generaciones anteriores de implantes Nucleus
La mayoría de los otros implantes Nucleus están diseñados para que sean compatibles para RMI a 3 T con el imán retirado y a 1,5 T con el imán en su lugar#. Para evitar molestias o el desalojamiento del imán del implante durante un examen de RMI, que podría suceder en algunas personas, hemos puesto también a su disposición el kit de RMI de Cochlear.
El siguiente vídeo ofrece una descripción general del kit de RMI Cochlear para implantes Nucleus. Tenga en cuenta que los vídeos que aparecen a continuación – Versión con tablilla azul y Versión con tablilla amarilla – tienen únicamente fines demostrativos e informativos y no deben considerarse una instrucción completa para la realización del examen de RM.
Para acceder a un conjunto de instrucciones completo sobre cómo realizar un examen de RM de forma segura, consulte las Directrices sobre RMI correspondientes a su país* en el Portal de manuales de productos.
Tablilla azul
Consulte con su profesional de la audición acerca del tipo de kit de RMI que se utiliza en su país
Consulte la información sobre RMI para su país
Más información
Descargo de responsabilidad
Pida consejo a su profesional de la salud acerca de los tratamientos de la hipoacusia. Los resultados pueden variar, y el profesional de la salud le indicará qué factores pueden alterar sus resultados. Siga siempre las instrucciones de uso. No todos los productos están disponibles en todos los países. Si desea obtener información sobre los productos, póngase en contacto con el representante local de Cochlear.
Para consultar la lista completa de marcas comerciales de Cochlear, visite nuestra página de Condiciones de uso.
Los implantes Cochlear Nucleus pueden someterse a RM en determinadas condiciones, lo que significa que han demostrado ser seguros en entornos de resonancia magnética por imágenes (RMI) en determinadas condiciones. Lea siempre las instrucciones de uso y hable con su médico antes de someterse a un procedimiento de RMI.
^A no ser que sea necesario retirar el imán para reducir el artefacto de imagen. Si tiene que realizar un examen de RMI de la cabeza, es posible que deba retirar el imán del implante coclear, pues distorsionará la imagen a cualquier potencia de RMI.
# Los siguientes implantes están diseñados para ser compatibles con RMI de 1,5 T y 3,0 T con el imán colocado:
- Nucleus Nexa/Serie C1000: Cl1012, Cl1022, Cl1024 y CI1032
- Nucleus Profile Plus/Serie CI600: Cl612, Cl622, CI624 y CI632
Los siguientes implantes están diseñados para ser compatibles con RMI de 3,0 T con el imán retirado (si su médico lo recomienda específicamente) y de 1,5 T con el imán colocado con el uso de un kit de RMI Cochlear:
- Nucleus Profile/Serie CI500: CI512, CI522, CI532 y ABI541
- Serie CI24RE: CI422, CI24REH (Hybrid L24), CI24RE (CA), CI24RE (CS) y CI24RE (ST)
- Serie CI24R: CI24R (CA), CI24R (CS) y CI24R (ST)
- Serie CI24M: CI24M, CI 11+11+2M (solo a 1,5 T, 3,0 T está contraindicado) y ABI24M
- Serie CI22M: CI22M con imán extraíble (solo a 1,5 T, 3,0 T está contraindicado). Puede que sea necesario retirar el imán del implante para reducir el artefacto de imagen
* Las directrices sobre RMI pueden diferir de un país a otro debido a las normativas locales. Asegúrese de consultar las directrices sobre RMI de su país.