Implant Osia®
Le système Osia® inclut un implant positionné entièrement sous la peau. L’implant actif comprend le vibrateur Piezo Power™ qui génère des vibrations sonores.
Contenu de la page
- Les caractéristiques de l’implant Osia® OSI300
- Technologie Piezo Power™
- Compatibilité IRM
L’implant Osia OSI300
Faisant partie du système Osia, l’implant OSI300 permet au son de contourner les parties obstruées ou altérées de la voie auditive naturelle. L’implant est entièrement placé sous la peau et fixé à l’implant BI300. Le vibrateur Piezo Power de l’implant OSI300 crée des vibrations sonores qui sont envoyées à travers l’os directement à votre oreille interne.
Technologie Piezo Power™
Le système Osia utilise un vibrateur spécifique Piezo Power qui se dilate et se contracte pour créer des vibrations.
Le vibrateur Piezo Power peut non seulement vibrer à basses fréquences, mais également à hautes fréquences.1
Les indications d’Osia
Le système Osia est indiqué pour les personnes présentant une perte auditive de transmission, une surdité mixte allant jusqu’à 55 dB SNHL ou une surdité unilatérale.*
Compatibilité IRM
Avec l’implant OSI300, il est possible de passer des examens IRM haute résolution à 1,5 et 3 T sans avoir à retirer chirurgicalement l’implant ou son aimant.2
Clause de non-responsabilité
Perte auditive de perception*
Consultez votre professionnel de santé pour connaître les traitements possibles en matière de perte auditive. Les résultats peuvent varier et votre professionnel de santé pourra vous indiquer les facteurs susceptibles d’affecter ces résultats. Veuillez toujours consulter les instructions d’utilisation. Tous nos produits ne sont pas disponibles dans tous les pays. Veuillez contacter votre représentant Cochlear local pour plus d’informations sur les produits.
Pour une liste complète des marques déposées de Cochlear, veuillez consulter notre page Conditions d’utilisation.
Références
- Cochlear Limited. Fiche technique du système Osia R5. Cochlear Limited, Australie. 2023; D1991788
- Cochlear Limited. OSI200 Implant MRI Safety Verification Report. Cochlear Limited, Australie. 2019; D1439962.