MRT: Cochlear™ Osia® System
Finden Sie heraus, welche Bedingungen für eine MRT-Untersuchung mit Cochlear™ Osia® Implantaten gelten, und erfahren Sie, was zu beachten ist, bevor Sie einen Scan durchführen lassen.
Cochlear Osia Implantate: MRT-kompatibel bei 1,5 T und 3,0 T
Wir bezeichnen unsere Osia Implantate als ‘bedingt MRT-kompatibel’. Das bedeutet, dass medizinische Fachkräfte eine MRT-Untersuchung bei Patienten mit einem Osia-Implantat nur unter sehr spezifischen Bedingungen durchführen können.
Patienten mit einem Osia-System können mit MRT-Geräten bei 1,5 T oder 3,0 T gescannt werden. Bei MRT-Scans bei 3,0 T muss der interne Magnet vorübergehend durch einen kleinen medizinischen Eingriff entfernt werden*.
Jeder Träger eines Osia-Implantats muss alle externen Komponenten seines Osia-Systems (z. B. den Soundprozessor) entfernen, bevor er einen Raum betritt, in dem sich ein MRT-Scanner befindet.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Vorsichtsmaßnahmen, bevor bei Ihnen ein MRT-Scan durchgeführt wird.
Unser Ziel ist, Ihnen zu helfen
MRT-Kompatibilität ist nur einer von vielen Aspekten bei der Auswahl eines Implantatsystems von Cochlear.
Nicht nur die außergewöhnliche Zuverlässigkeit unserer Implantate, sondern auch alle ihre anderen Eigenschaften beweisen, dass wir alles dafür tun, unseren Implantatträgern immer das Bestmögliche zu bieten.
Weitere Informationen
Haftungsausschluss
Informieren Sie sich bei Ihrem Arzt über die Möglichkeiten der Behandlung von Hörverlust. Ergebnisse können abweichen; Ihre Ärztin oder Ihr Arzt berät Sie bezüglich der Faktoren, die Ihr Ergebnis beeinflussen könnten. Lesen Sie stets das Benutzerhandbuch. Nicht alle Produkte sind in allen Ländern erhältlich. Für Produktinformationen wenden Sie sich bitte an Ihren Vertreter von Cochlear vor Ort.
Eine vollständige Liste der Marken von Cochlear finden Sie auf unserer Seite mit den Nutzungsbedingungen.
*Die MRT-Indikationen bei 1,5 T und 3,0 T können von Land zu Land unterschiedlich sein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die spezifische Indikation in Ihrem Land.